تحميل...
Metabolomic Studies of Lipid Storage Disorders, with Special Reference to Niemann-Pick Type C Disease: A Critical Review with Future Perspectives
Lysosomal storage disorders (LSDs) are predominantly very rare recessive autosomal neurodegenerative diseases.Sphingolipidoses, a sub-group of LSDs, result from defects in lysosomal enzymes involved in sphingolipid catabolism, and feature disrupted storage systems which trigger complex pathogenic ca...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
MDPI
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7178094/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32260582 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21072533 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|