Correction to: FoxD1-driven CCN2 deletion causes axial skeletal deformities, pulmonary hypoplasia, and neonatal asphyctic death

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Julkaisussa:J Cell Commun Signal
Päätekijät: Falke, Lucas L., He, Nannan, Chuva de Sousa Lopes, Susana M., Broekhuizen, Roel, Lyons, Karen, Nguyen, Tri Q., Goldschmeding, Roel
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: Springer Netherlands 2020
Aiheet:
Correction
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7176786/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32291573
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12079-020-00559-2
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia