Transcriptional dysregulation in developing trigeminal sensory neurons in the LgDel mouse model of DiGeorge 22q11.2 deletion syndrome

LgDel mice, which model the heterozygous deletion of genes at human chromosome 22q11.2 associated with DiGeorge/22q11.2 deletion syndrome (22q11DS), have cranial nerve and craniofacial dysfunction as well as disrupted suckling, feeding and swallowing, similar to key 22q11DS phenotypes. Divergent tri...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Hum Mol Genet
المؤلفون الرئيسيون: Maynard, Thomas M, Horvath, Anelia, P Bernot, James, Karpinski, Beverly A, Tavares, Andre L P, Shah, Ankita, Zheng, Qianqian, Spurr, Liam, Olender, Jacqueline, Moody, Sally A, Fraser, Claire M, LaMantia, Anthony-S, Lee, Norman H
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2020
الموضوعات:
General Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7158380/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32047912
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddaa024
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة