تحميل...
All-FIT: allele-frequency-based imputation of tumor purity from high-depth sequencing data
SUMMARY: Clinical sequencing aims to identify somatic mutations in cancer cells for accurate diagnosis and treatment. However, most widely used clinical assays lack patient-matched control DNA and additional analysis is needed to distinguish somatic and unfiltered germline variants. Such computation...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Bioinformatics |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7141867/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31750888 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btz865 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|