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Comparison of Priority vs Standard US Food and Drug Administration Premarket Approval Review for High-Risk Medical Devices

This study compares US Food and Drug Administration premarket approval review times for priority vs standard review for high-risk devices.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:JAMA Intern Med
Hauptverfasser: Ong, Caroline, Ly, Vy K., Redberg, Rita F.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: American Medical Association 2020
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7105948/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32227126
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/jamainternmed.2020.0297
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