Renal polyamine excretion, tubular amino acid reabsorption and molecular genetics in cystinuria

Cystinuria is an autosomal recessive disorder of the tubular and intestinal resorption of cystine, ornithine, lysine and arginine leading to nephrolithiasis. Three cystinuria types can be distinguished by the mode of inheritance (true recessive or intermediate) and by the pattern of the intestinal a...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Pediatr Nephrol
Главные авторы: Langen, H., von Kietzell, D., Byrd, D., Arslan-Kirchner, M., Vester, U., Stuhrmann, M., Dörk, T., Saar, K., Reis, A., Schmidtke, J., Brodehl, J.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Springer-Verlag 2000
Предметы:
Genetic Renal Disease / Original Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7102113/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10805464
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s004670050778
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы