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Renal polyamine excretion, tubular amino acid reabsorption and molecular genetics in cystinuria

Cystinuria is an autosomal recessive disorder of the tubular and intestinal resorption of cystine, ornithine, lysine and arginine leading to nephrolithiasis. Three cystinuria types can be distinguished by the mode of inheritance (true recessive or intermediate) and by the pattern of the intestinal a...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Pediatr Nephrol
Main Authors: Langen, H., von Kietzell, D., Byrd, D., Arslan-Kirchner, M., Vester, U., Stuhrmann, M., Dörk, T., Saar, K., Reis, A., Schmidtke, J., Brodehl, J.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Springer-Verlag 2000
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7102113/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10805464
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s004670050778
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