تحميل...
A subset of SMN complex members have a specific role in tissue regeneration via ERBB pathway-mediated proliferation
Spinal muscular atrophy (SMA) is the most common genetic disease in children. SMA is generally caused by mutations in the gene SMN1. The survival of motor neurons (SMN) complex consists of SMN1, Gemins (2–8), and Strap/Unrip. We previously demonstrated smn1 and gemin5 inhibited tissue regeneration i...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | NPJ Regen Med |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Nature Publishing Group UK
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7096462/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32218991 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41536-020-0089-0 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|