تحميل...

Copy number variations associated with fetal congenital kidney malformations

BACKGROUND: Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) constitute 20–30% of all congenital malformations. Within the CAKUT phenotypic spectrum, renal hypodysplasia (RHD) is particularly severe. This study aimed to evaluate the applicability of single-nucleotide polymorphism (SNP) a...

وصف كامل

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:	Mol Cytogenet
المؤلفون الرئيسيون:	Cai, Meiying, Lin, Na, Su, Linjuan, Wu, Xiaoqing, Xie, Xiaorui, Li, Ying, Chen, Xuemei, Lin, Yuan, Huang, Hailong, Xu, Liangpu
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	BioMed Central 2020
الموضوعات:	Research
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7092440/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32211073 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13039-020-00481-7
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

Copy number variations associated with fetal congenital kidney malformations

مواد مشابهة