Chromosomal abnormalities and copy number variations in fetal ventricular septal defects

BACKGROUND: This study aimed to evaluate the applicability of chromosomal microarray analysis (CMA), rather than traditional chromosome analysis, in prenatal diagnosis of ventricular septal defects (VSDs) for superior prenatal genetic counseling and to reveal a potential correlation between submicro...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Mol Cytogenet
Κύριοι συγγραφείς: Cai, Meiying, Huang, Hailong, Su, Linjuan, Lin, Na, Wu, Xiaoqing, Xie, Xiaorui, An, Gang, Li, Ying, Lin, Yuan, Xu, Liangpu, Cao, Hua
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2018
Θέματα:
Research
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6264052/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30519285
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13039-018-0408-y
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια