Ładuje się......
Generation of New Isogenic Models of Huntington’s Disease Using CRISPR-Cas9 Technology
Huntington’s disease (HD) is a fatal neurodegenerative disorder caused by the expansion of CAG repeats in exon 1 of the huntingtin gene (HTT). Despite its monogenic nature, HD pathogenesis is still not fully understood, and no effective therapy is available to patients. The development of new techni...
Zapisane w:
| Wydane w: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
MDPI
2020
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7084361/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32182692 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21051854 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|