Association of the V122I Hereditary Transthyretin Amyloidosis Genetic Variant With Heart Failure Among Individuals of African or Hispanic/Latino Ancestry

IMPORTANCE: Hereditary transthyretin (TTR) amyloid cardiomyopathy (hATTR-CM) due to the TTR V122I variant is an autosomal-dominant disorder that causes heart failure in elderly individuals of African ancestry. The clinical associations of carrying the variant, its effect in other African ancestry po...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:JAMA
المؤلفون الرئيسيون: Damrauer, Scott M., Chaudhary, Kumardeep, Cho, Judy H., Liang, Lusha W., Argulian, Edgar, Chan, Lili, Dobbyn, Amanda, Guerraty, Marie A., Judy, Renae, Kay, Jenna, Kember, Rachel L., Levin, Michael G., Saha, Aparna, Van Vleck, Tielman, Verma, Shefali S., Weaver, JoEllen, Abul-Husn, Noura S., Baras, Aris, Chirinos, Julio A., Drachman, Brian, Kenny, Eimear E., Loos, Ruth J. F., Narula, Jagat, Overton, John, Reid, Jeffrey, Ritchie, Marylyn, Sirugo, Giorgio, Nadkarni, Girish, Rader, Daniel J., Do, Ron
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Medical Association 2019
الموضوعات:
Original Investigation
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7081752/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31821430
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/jama.2019.17935
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة