লোডিং...

Analysis of De Novo Mutations in Sporadic Cardiomyopathies Emphasizes Their Clinical Relevance and Points to Novel Candidate Genes

The vast majority of cardiomyopathies have an autosomal dominant inheritance; hence, genetic testing is typically offered to patients with a positive family history. A de novo mutation is a new germline mutation not inherited from either parent. The purpose of our study was to search for de novo mut...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Clin Med
প্রধান লেখক: Franaszczyk, Maria, Truszkowska, Grazyna, Chmielewski, Przemyslaw, Rydzanicz, Malgorzata, Kosinska, Joanna, Rywik, Tomasz, Biernacka, Anna, Spiewak, Mateusz, Kostrzewa, Grazyna, Stepien-Wojno, Malgorzata, Stawinski, Piotr, Bilinska, Maria, Krajewski, Pawel, Zielinski, Tomasz, Lutynska, Anna, Bilinska, Zofia T., Ploski, Rafal
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: MDPI 2020
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7073782/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32013205
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jcm9020370
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!