লোডিং...
Analysis of De Novo Mutations in Sporadic Cardiomyopathies Emphasizes Their Clinical Relevance and Points to Novel Candidate Genes
The vast majority of cardiomyopathies have an autosomal dominant inheritance; hence, genetic testing is typically offered to patients with a positive family history. A de novo mutation is a new germline mutation not inherited from either parent. The purpose of our study was to search for de novo mut...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Clin Med |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
MDPI
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7073782/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32013205 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jcm9020370 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|