טוען...

HNRNPA1-induced spliceopathy in a transgenic mouse model of myotonic dystrophy

Studies on myotonic dystrophy type 1 (DM1) have led to the RNA-mediated disease model for hereditary disorders caused by noncoding microsatellite expansions. This model proposes that DM1 disease manifestations are caused by a reversion to fetal RNA processing patterns in adult tissues due to the exp...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Proc Natl Acad Sci U S A
Main Authors: Li, Moyi, Zhuang, Yan, Batra, Ranjan, Thomas, James D., Li, Mao, Nutter, Curtis A., Scotti, Marina M., Carter, Helmut A., Wang, Zhan Jun, Huang, Xu-Sheng, Pu, Chuan Qiang, Swanson, Maurice S., Xie, Wei
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: National Academy of Sciences 2020
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7071875/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32086392
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1907297117
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!