Ładuje się......
A male infant with Xq22.2q22.3 duplication containing PLP1 and MID2
BACKGROUND: The Xq22.2 q23 is a complex genomic region which includes the genes MID2 and PLP1 associated with FG syndrome 5 and Pelizaeus–Merzbacher disease, respectively. There is limited information regarding the clinical outcomes observed in patients with deletions within this region. METHODS: We...
Zapisane w:
| Wydane w: | Mol Genet Genomic Med |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
John Wiley and Sons Inc.
2020
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7057127/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31951325 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.1078 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|