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Druggable genome screen identifies new regulators of the abundance and toxicity of ATXN3, the Spinocerebellar Ataxia Type 3 disease protein

Spinocerebellar Ataxia type 3 (SCA3, also known as Machado-Joseph disease) is a neurodegenerative disorder caused by a CAG repeat expansion encoding an abnormally long polyglutamine (polyQ) tract in the disease protein, ataxin-3 (ATXN3). No preventive treatment is yet available for SCA3. Because SCA...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Neurobiol Dis
Main Authors: Ashraf, Naila S., Sutton, Joanna R., Yang, Yemen, Ranxhi, Bedri, Libohova, Kozeta, Shaw, Emily D., Barget, Anna J., Todi, Sokol V., Paulson, Henry L., do Carmo Costa, Maria
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2019
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7050396/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31783119
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2019.104697
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