Loss of the Spinocerebellar Ataxia type 3 disease protein ATXN3 alters transcription of multiple signal transduction pathways

Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is a dominantly inherited neurodegenerative disorder caused by a polyglutamine-encoding CAG repeat expansion in the ATXN3 gene which encodes the deubiquitinating enzyme, ATXN3. Several mechanisms have been proposed to explain the pathogenic role of mutant, polyQ-...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:PLoS One
Những tác giả chính: Zeng, Li, Zhang, Dapeng, McLoughlin, Hayley S., Zalon, Annie J., Aravind, L., Paulson, Henry L.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2018
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6145529/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30231063
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0204438
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự