Ładuje się......
Modeling Bainbridge-Ropers Syndrome in Xenopus laevis Embryos
The Additional sex combs-like (ASXL1-3) genes are linked to human neurodevelopmental disorders. The de novo truncating variants in ASXL1-3 proteins serve as the genetic basis for severe neurodevelopmental diseases such as Bohring-Opitz, Shashi-Pena, and Bainbridge-Ropers syndromes, respectively. The...
Zapisane w:
| Wydane w: | Front Physiol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Frontiers Media S.A.
2020
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7040374/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32132929 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2020.00075 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|