Modeling Bainbridge-Ropers Syndrome in Xenopus laevis Embryos

The Additional sex combs-like (ASXL1-3) genes are linked to human neurodevelopmental disorders. The de novo truncating variants in ASXL1-3 proteins serve as the genetic basis for severe neurodevelopmental diseases such as Bohring-Opitz, Shashi-Pena, and Bainbridge-Ropers syndromes, respectively. The...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Front Physiol
المؤلفون الرئيسيون: Lichtig, Hava, Artamonov, Artyom, Polevoy, Hanna, Reid, Christine D., Bielas, Stephanie L., Frank, Dale
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2020
الموضوعات:
Physiology
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7040374/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32132929
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2020.00075
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة