Загрузка...
Modeling Bainbridge-Ropers Syndrome in Xenopus laevis Embryos
The Additional sex combs-like (ASXL1-3) genes are linked to human neurodevelopmental disorders. The de novo truncating variants in ASXL1-3 proteins serve as the genetic basis for severe neurodevelopmental diseases such as Bohring-Opitz, Shashi-Pena, and Bainbridge-Ropers syndromes, respectively. The...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Front Physiol |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
Frontiers Media S.A.
2020
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7040374/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32132929 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2020.00075 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|