Đang tải...
Successful Transduction with AAV Vectors after Selective Depletion of Anti-AAV Antibodies by Immunoadsorption
Gene therapy with adeno-associated virus (AAV)-based vectors shows great promise for the gene therapeutic treatment of a broad array of diseases. In fact, the treatment of genetic diseases with AAV vectors is currently the only in vivo gene therapy approach that is approved by the US Food and Drug A...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mol Ther Methods Clin Dev |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society of Gene & Cell Therapy
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7011017/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32055647 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.omtm.2020.01.004 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|