Persistent Feeding and Swallowing Deficits in a Mouse Model of 22q11.2 Deletion Syndrome

Disrupted development of oropharyngeal structures as well as cranial nerve and brainstem circuits may lead to feeding and swallowing difficulties in children with 22q11. 2 deletion syndrome (22q11DS). We previously demonstrated aspiration-based dysphagia during early postnatal life in the LgDel mous...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Front Neurol
Những tác giả chính: Welby, Lauren, Caudill, Hailey, Yitsege, Gelila, Hamad, Ali, Bunyak, Filiz, Zohn, Irene E., Maynard, Thomas, LaMantia, Anthony-Samuel, Mendelowitz, David, Lever, Teresa E.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Media S.A. 2020
Những chủ đề:
Neurology
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7006055/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32082240
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fneur.2020.00004
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự