Mutations in PDLIM5 are rare in dilated cardiomyopathy but are emerging as potential disease modifiers

BACKGROUND: A causal genetic mutation is found in 40% of families with dilated cardiomyopathy (DCM), leaving a large percentage of families genetically unsolved. This prevents adequate counseling and clear recommendations in these families. We aim to identify novel genes or modifiers associated with...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Mol Genet Genomic Med
প্রধান লেখক: Verdonschot, Job A. J., Robinson, Emma L., James, Kiely N., Mohamed, Mohamed W., Claes, Godelieve R. F., Casas, Kari, Vanhoutte, Els K., Hazebroek, Mark R., Kringlen, Gabriel, Pasierb, Michele M., van den Wijngaard, Arthur, Glatz, Jan F. C., Heymans, Stephane R. B., Krapels, Ingrid P. C., Nahas, Shareef, Brunner, Han G., Szklarczyk, Radek
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: John Wiley and Sons Inc. 2019
বিষয়গুলি:
Original Articles
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7005607/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31880413
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.1049
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি