Mutations in PDLIM5 are rare in dilated cardiomyopathy but are emerging as potential disease modifiers

BACKGROUND: A causal genetic mutation is found in 40% of families with dilated cardiomyopathy (DCM), leaving a large percentage of families genetically unsolved. This prevents adequate counseling and clear recommendations in these families. We aim to identify novel genes or modifiers associated with...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Mol Genet Genomic Med
Główni autorzy: Verdonschot, Job A. J., Robinson, Emma L., James, Kiely N., Mohamed, Mohamed W., Claes, Godelieve R. F., Casas, Kari, Vanhoutte, Els K., Hazebroek, Mark R., Kringlen, Gabriel, Pasierb, Michele M., van den Wijngaard, Arthur, Glatz, Jan F. C., Heymans, Stephane R. B., Krapels, Ingrid P. C., Nahas, Shareef, Brunner, Han G., Szklarczyk, Radek
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: John Wiley and Sons Inc. 2019
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7005607/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31880413
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.1049
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy