Bone and Soft‐Tissue Sarcoma Risk in Long‐Term Survivors of Hereditary Retinoblastoma Treated With Radiation

PURPOSE: Survivors of hereditary retinoblastoma have excellent survival but substantially increased risks of subsequent bone and soft-tissue sarcomas, particularly after radiotherapy. Comprehensive investigation of sarcoma risk patterns would inform clinical surveillance for survivors. PATIENTS AND...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Clin Oncol
المؤلفون الرئيسيون: Kleinerman, Ruth A., Schonfeld, Sara J., Sigel, Byron S., Wong-Siegel, Jeannette R., Gilbert, Ethel S., Abramson, David H., Seddon, Johanna M., Tucker, Margaret A., Morton, Lindsay M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Clinical Oncology 2019
الموضوعات:
Original Reports
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7001778/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31622129
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1200/JCO.19.01096
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة