Overexpression of mitochondrial histidyl-tRNA synthetase restores mitochondrial dysfunction caused by a deafness-associated tRNA(His) mutation

The deafness-associated m.12201T>C mutation affects the A5-U68 base-pairing within the acceptor stem of mitochondrial tRNA(His). The primary defect in this mutation is an alteration in tRNA(His) aminoacylation. Here, we further investigate the molecular mechanism of the deafness-associated tRNA(H...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Biol Chem
Những tác giả chính: Gong, Shasha, Wang, Xiaoqiong, Meng, Feilong, Cui, Limei, Yi, Qiuzi, Zhao, Qiong, Cang, Xiaohui, Cai, Zhiyi, Mo, Jun Qin, Liang, Yong, Guan, Min-Xin
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2020
Những chủ đề:
RNA
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6983842/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31819004
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.RA119.010998
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự