A study of voice and non-voice processing in Prader-Willi syndrome

BACKGROUND: Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare and complex neurodevelopmental disorder of genetic origin. It manifests itself in endocrine and cognitive problems, including highly pronounced hyperphagia and severe obesity. In many cases, impaired acquisition of social and communication skills lea...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Orphanet J Rare Dis
Main Authors: Strenilkov, Kuzma, Debladis, Jimmy, Salles, Juliette, Valette, Marion, Mantoulan, Carine, Thuilleaux, Denise, Laurier, Virginie, Molinas, Catherine, Barone, Pascal, Tauber, Maïthé
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2020
נושאים:
Research
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6972021/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31959191
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13023-020-1298-8
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים