A study of voice and non-voice processing in Prader-Willi syndrome

BACKGROUND: Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare and complex neurodevelopmental disorder of genetic origin. It manifests itself in endocrine and cognitive problems, including highly pronounced hyperphagia and severe obesity. In many cases, impaired acquisition of social and communication skills lea...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Orphanet J Rare Dis
Główni autorzy: Strenilkov, Kuzma, Debladis, Jimmy, Salles, Juliette, Valette, Marion, Mantoulan, Carine, Thuilleaux, Denise, Laurier, Virginie, Molinas, Catherine, Barone, Pascal, Tauber, Maïthé
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2020
Hasła przedmiotowe:
Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6972021/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31959191
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13023-020-1298-8
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy