Rescue of premature aging defects in Cockayne syndrome stem cells by CRISPR/Cas9-mediated gene correction

Cockayne syndrome (CS) is a rare autosomal recessive inherited disorder characterized by a variety of clinical features, including increased sensitivity to sunlight, progressive neurological abnormalities, and the appearance of premature aging. However, the pathogenesis of CS remains unclear due to...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Protein Cell
Κύριοι συγγραφείς: Wang, Si, Min, Zheying, Ji, Qianzhao, Geng, Lingling, Su, Yao, Liu, Zunpeng, Hu, Huifang, Wang, Lixia, Zhang, Weiqi, Suzuiki, Keiichiro, Huang, Yu, Zhang, Puyao, Tang, Tie-Shan, Qu, Jing, Yu, Yang, Liu, Guang-Hui, Qiao, Jie
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Higher Education Press 2019
Θέματα:
Research Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6949206/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31037510
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s13238-019-0623-2
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια