Aicardi-Goutières syndrome due to a paternal mosaic IFIH1 mutation

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Neurol Genet
Hauptverfasser: Tüngler, Victoria, Doebler-Neumann, Marion, Salandin, Michaela, Kaufmann, Peter, Wolf, Christine, Lucas, Nadja, Harmuth, Florian, Reichbauer, Jennifer, Krägeloh-Mann, Ingeborg, Schüle, Rebecca, Lee-Kirsch, Min Ae
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Wolters Kluwer 2019
Schlagworte:
Clinical/Scientific Notes
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6936312/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32042913
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000384
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