Aicardi-Goutières syndrome due to a paternal mosaic IFIH1 mutation

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Neurol Genet
Κύριοι συγγραφείς: Tüngler, Victoria, Doebler-Neumann, Marion, Salandin, Michaela, Kaufmann, Peter, Wolf, Christine, Lucas, Nadja, Harmuth, Florian, Reichbauer, Jennifer, Krägeloh-Mann, Ingeborg, Schüle, Rebecca, Lee-Kirsch, Min Ae
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Wolters Kluwer 2019
Θέματα:
Clinical/Scientific Notes
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6936312/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32042913
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000384
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια