Unique molecular signature in mucolipidosis type IV microglia

BACKGROUND: Lysosomal storage diseases (LSD) are a large family of inherited disorders characterized by abnormal endolysosomal accumulation of cellular material due to catabolic enzyme and transporter deficiencies. Depending on the affected metabolic pathway, LSD manifest with somatic or central ner...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:J Neuroinflammation
Hauptverfasser: Cougnoux, Antony, Drummond, Rebecca A., Fellmeth, Mason, Navid, Fatemeh, Collar, Amanda L., Iben, James, Kulkarni, Ashok B., Pickel, James, Schiffmann, Raphael, Wassif, Christopher A., Cawley, Niamh X., Lionakis, Michail S., Porter, Forbes D.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BioMed Central 2019
Schlagworte:
Research
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6935239/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31883529
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12974-019-1672-4
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