Copy Number Variation Pattern for Discriminating MACROD2 States of Colorectal Cancer Subtypes

Copy number variation (CNV) is a common structural variation pattern of DNA, and it features a higher mutation rate than single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and affects a larger fragment of genomes. CNV is related with the genesis of complex diseases and can thus be used as a strategy to identify...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Front Bioeng Biotechnol
المؤلفون الرئيسيون: Zhang, ShiQi, Pan, XiaoYong, Zeng, Tao, Guo, Wei, Gan, Zijun, Zhang, Yu-Hang, Chen, Lei, Zhang, YunHua, Huang, Tao, Cai, Yu-Dong
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2019
الموضوعات:
Bioengineering and Biotechnology
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6930883/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31921812
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fbioe.2019.00407
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة