Đang tải...
miR-7 Restores Phenotypes in Myotonic Dystrophy Muscle Cells by Repressing Hyperactivated Autophagy
Unstable CTG expansions in the 3’ UTR of the DMPK gene are responsible for myotonic dystrophy type 1 (DM1) condition. Muscle dysfunction is one of the main contributors to DM1 mortality and morbidity. Pathways by which mutant DMPK trigger muscle defects, however, are not fully understood. We previou...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mol Ther Nucleic Acids |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society of Gene & Cell Therapy
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6926285/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31855836 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.omtn.2019.11.012 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|