Đang tải...

miR-7 Restores Phenotypes in Myotonic Dystrophy Muscle Cells by Repressing Hyperactivated Autophagy

Unstable CTG expansions in the 3’ UTR of the DMPK gene are responsible for myotonic dystrophy type 1 (DM1) condition. Muscle dysfunction is one of the main contributors to DM1 mortality and morbidity. Pathways by which mutant DMPK trigger muscle defects, however, are not fully understood. We previou...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Mol Ther Nucleic Acids
Những tác giả chính: Sabater-Arcis, Maria, Bargiela, Ariadna, Furling, Denis, Artero, Ruben
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society of Gene & Cell Therapy 2019
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6926285/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31855836
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.omtn.2019.11.012
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!