טוען...

miR-7 Restores Phenotypes in Myotonic Dystrophy Muscle Cells by Repressing Hyperactivated Autophagy

Unstable CTG expansions in the 3’ UTR of the DMPK gene are responsible for myotonic dystrophy type 1 (DM1) condition. Muscle dysfunction is one of the main contributors to DM1 mortality and morbidity. Pathways by which mutant DMPK trigger muscle defects, however, are not fully understood. We previou...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Mol Ther Nucleic Acids
Main Authors: Sabater-Arcis, Maria, Bargiela, Ariadna, Furling, Denis, Artero, Ruben
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society of Gene & Cell Therapy 2019
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6926285/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31855836
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.omtn.2019.11.012
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!