تحميل...
miR-7 Restores Phenotypes in Myotonic Dystrophy Muscle Cells by Repressing Hyperactivated Autophagy
Unstable CTG expansions in the 3’ UTR of the DMPK gene are responsible for myotonic dystrophy type 1 (DM1) condition. Muscle dysfunction is one of the main contributors to DM1 mortality and morbidity. Pathways by which mutant DMPK trigger muscle defects, however, are not fully understood. We previou...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Mol Ther Nucleic Acids |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
American Society of Gene & Cell Therapy
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6926285/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31855836 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.omtn.2019.11.012 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|