تحميل...
Systematic Review of Genotype‐Phenotype Correlations in Noncompaction Cardiomyopathy
BACKGROUND: A genetic cause can be identified in 30% of noncompaction cardiomyopathy patients (NCCM) with clinical features ranging from asymptomatic cardiomyopathy to heart failure with major adverse cardiac events (MACE). METHODS AND RESULTS: To investigate genotype‐phenotype correlations, the gen...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Am Heart Assoc |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
John Wiley and Sons Inc.
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6912966/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31771441 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/JAHA.119.012993 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|