טוען...

Systematic Review of Genotype‐Phenotype Correlations in Noncompaction Cardiomyopathy

BACKGROUND: A genetic cause can be identified in 30% of noncompaction cardiomyopathy patients (NCCM) with clinical features ranging from asymptomatic cardiomyopathy to heart failure with major adverse cardiac events (MACE). METHODS AND RESULTS: To investigate genotype‐phenotype correlations, the gen...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Am Heart Assoc
Main Authors: van Waning, Jaap I., Moesker, Joost, Heijsman, Daphne, Boersma, Eric, Majoor‐Krakauer, Danielle
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: John Wiley and Sons Inc. 2019
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6912966/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31771441
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/JAHA.119.012993
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!