Φορτώνει......
Novel gene mutation in von Hippel-Lindau disease – a report of two cases
BACKGROUND: Von Hippel-Lindau (VHL) syndrome is a familial autosomal dominant hereditary neoplastic disease caused by mutations in the VHL gene. Approximately 503 kinds of VHL gene mutations have been reported. Different types of mutations manifest various clinical phenotypes, from benign to maligna...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | BMC Med Genet |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
BioMed Central
2019
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6902464/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31823746 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-019-0930-8 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|