লোডিং...
A novel mutation in the VHL gene in a Chinese family with von Hippel-Lindau disease
BACKGROUND: Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal dominant inherited cancer syndrome, and VHL is identified as a tumor suppressor gene. The main objective of this study was to identify disease-causing mutations in a Chinese family affected with VHL disease. METHODS: Genomic DNA was extract...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | BMC Med Genet |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BioMed Central
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6258150/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30477447 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-018-0716-4 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|