লোডিং...

A novel mutation in the VHL gene in a Chinese family with von Hippel-Lindau disease

BACKGROUND: Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal dominant inherited cancer syndrome, and VHL is identified as a tumor suppressor gene. The main objective of this study was to identify disease-causing mutations in a Chinese family affected with VHL disease. METHODS: Genomic DNA was extract...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:BMC Med Genet
প্রধান লেখক: Wu, Xing, Chen, Lanlan, Zhang, Yixin, Xie, Hainan, Xue, Meirong, Wang, Yi, Huang, Houbin
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BioMed Central 2018
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6258150/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30477447
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-018-0716-4
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!