Early Diagnosis in Prader–Willi Syndrome Reduces Obesity and Associated Co-Morbidities

Prader–Willi syndrome (PWS) is an imprinting genetic disorder characterized by lack of expression of genes on the paternal chromosome 15q11–q13 region. Growth hormone (GH) replacement positively influences stature and body composition in PWS. Our hypothesis was that early diagnosis delays onset of o...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Genes (Basel)
المؤلفون الرئيسيون: Kimonis, Virginia E., Tamura, Roy, Gold, June-Anne, Patel, Nidhi, Surampalli, Abhilasha, Manazir, Javeria, Miller, Jennifer L., Roof, Elizabeth, Dykens, Elisabeth, Butler, Merlin G., Driscoll, Daniel J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: MDPI 2019
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6896038/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31698873
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/genes10110898
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة