A Novel Mouse Model of MYO7A USH1B Reveals Auditory and Visual System Haploinsufficiencies

Usher’s syndrome is the most common combined blindness–deafness disorder with USH1B, caused by mutations in MYO7A, resulting in the most severe phenotype. The existence of numerous, naturally occurring shaker1 mice harboring variable MYO7A mutations on different genetic backgrounds has complicated t...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Front Neurosci
Main Authors: Calabro, Kaitlyn R., Boye, Sanford L., Choudhury, Shreyasi, Fajardo, Diego, Peterson, James J., Li, Wei, Crosson, Sean M., Kim, Mi-Jung, Ding, Dalian, Salvi, Richard, Someya, Shinichi, Boye, Shannon E.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Frontiers Media S.A. 2019
נושאים:
Neuroscience
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6883748/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31824252
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnins.2019.01255
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים