NAD(+) augmentation restores mitophagy and limits accelerated aging in Werner syndrome

Metabolic dysfunction is a primary feature of Werner syndrome (WS), a human premature aging disease caused by mutations in the gene encoding the Werner (WRN) DNA helicase. WS patients exhibit severe metabolic phenotypes, but the underlying mechanisms are not understood, and whether the metabolic def...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Nat Commun
Główni autorzy: Fang, Evandro F., Hou, Yujun, Lautrup, Sofie, Jensen, Martin Borch, Yang, Beimeng, SenGupta, Tanima, Caponio, Domenica, Khezri, Rojyar, Demarest, Tyler G., Aman, Yahyah, Figueroa, David, Morevati, Marya, Lee, Ho-Joon, Kato, Hisaya, Kassahun, Henok, Lee, Jong-Hyuk, Filippelli, Deborah, Okur, Mustafa Nazir, Mangerich, Aswin, Croteau, Deborah L., Maezawa, Yoshiro, Lyssiotis, Costas A., Tao, Jun, Yokote, Koutaro, Rusten, Tor Erik, Mattson, Mark P., Jasper, Heinrich, Nilsen, Hilde, Bohr, Vilhelm A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group UK 2019
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6872719/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31754102
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41467-019-13172-8
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy