تحميل...
Efficient gene correction of an aberrant splice site in β‐thalassaemia iPSCs by CRISPR/Cas9 and single‐strand oligodeoxynucleotides
β‐thalassaemia is a prevalent hereditary haematological disease caused by mutations in the human haemoglobin β (HBB) gene. Among them, the HBB IVS2‐654 (C > T) mutation, which is in the intron, creates an aberrant splicing site. Bone marrow transplantation for curing β‐thalassaemia is limited due...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Cell Mol Med |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
John Wiley and Sons Inc.
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6850948/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31631510 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/jcmm.14669 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|