Compound heterozygous mutations in WFS1 cause atypical Wolfram syndrome

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Chin Med J (Engl)
Main Authors: Pan, Yun-Di, Fu, Jun-Ling, Xiao, Xin-Hua
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Wolters Kluwer Health 2019
Assuntos:
Correspondence
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6831070/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31567480
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/CM9.0000000000000464
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