Compound heterozygous mutations in WFS1 cause atypical Wolfram syndrome

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Chin Med J (Engl)
Hlavní autoři: Pan, Yun-Di, Fu, Jun-Ling, Xiao, Xin-Hua
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Wolters Kluwer Health 2019
Témata:
Correspondence
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6831070/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31567480
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/CM9.0000000000000464
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky