Wordt geladen...
Compound heterozygous mutations in WFS1 cause atypical Wolfram syndrome
Bewaard in:
| Gepubliceerd in: | Chin Med J (Engl) |
|---|---|
| Hoofdauteurs: | , , |
| Formaat: | Artigo |
| Taal: | Inglês |
| Gepubliceerd in: |
Wolters Kluwer Health
2019
|
| Onderwerpen: | |
| Online toegang: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6831070/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31567480 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/CM9.0000000000000464 |
| Tags: |
Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!
|