Targeted resequencing identifies genes with recurrent variation in cerebral palsy

A growing body of evidence points to a considerable and heterogeneous genetic aetiology of cerebral palsy (CP). To identify recurrently variant CP genes, we designed a custom gene panel of 112 candidate genes. We tested 366 clinically unselected singleton cases with CP, including 271 cases not previ...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:NPJ Genom Med
Hauptverfasser: van Eyk, C. L., Corbett, M. A., Frank, M. S. B., Webber, D. L., Newman, M., Berry, J. G., Harper, K., Haines, B. P., McMichael, G., Woenig, J. A., MacLennan, A. H., Gecz, J.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Nature Publishing Group UK 2019
Schlagworte:
Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6828700/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31700678
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41525-019-0101-z
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