Targeted resequencing identifies genes with recurrent variation in cerebral palsy

A growing body of evidence points to a considerable and heterogeneous genetic aetiology of cerebral palsy (CP). To identify recurrently variant CP genes, we designed a custom gene panel of 112 candidate genes. We tested 366 clinically unselected singleton cases with CP, including 271 cases not previ...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :NPJ Genom Med
Главные авторы: van Eyk, C. L., Corbett, M. A., Frank, M. S. B., Webber, D. L., Newman, M., Berry, J. G., Harper, K., Haines, B. P., McMichael, G., Woenig, J. A., MacLennan, A. H., Gecz, J.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Nature Publishing Group UK 2019
Предметы:
Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6828700/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31700678
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41525-019-0101-z
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы