Ładuje się......
An Unusual Case of Congenital Hepatic Fibrosis with Retinitis Pigmentosa
Congenital hepatic fibrosis (CHF) is a rare hereditary autosomal recessive disorder due to periportal fibrosis and ductal plate malformation. It is just one of many different malformations collectively named oculo-encephalo-hepato-renal syndrome. The major presenting feature is upper gastrointestina...
Zapisane w:
| Wydane w: | Cureus |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Cureus
2019
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6827873/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31728235 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7759/cureus.5788 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|