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Structural variant analysis for linked-read sequencing data with gemtools

SUMMARY: Linked-read sequencing generates synthetic long reads which are useful for the detection and analysis of structural variants (SVs). The software associated with 10× Genomics linked-read sequencing, Long Ranger, generates the essential output files (BAM, VCF, SV BEDPE) necessary for downstre...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Bioinformatics
Main Authors: Greer, S U, Ji, H P
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Oxford University Press 2019
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6821325/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30938757
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btz239
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