Role of SCN5A coding and non-coding sequences in Brugada syndrome onset: What's behind the scenes?

BACKGROUND: Brugada syndrome (BrS) is a rare inherited cardiac arrhythmia associated with a high risk of sudden cardiac death (SCD) due to ventricular fibrillation (VF). BrS is characterized by coved-type ST-segment elevation in the right precordial leads (V1-V3). Mutations in SCN5A gene coding for...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Biomed J
প্রধান লেখক: Daimi, Houria, Khelil, Amel Haj, Neji, Ali, Ben Hamda, Khaldoun, Maaoui, Sabri, Aranega, Amelia, BE. Chibani, Jemni, Franco, Diego
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Chang Gung University 2019
বিষয়গুলি:
Original article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6818142/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31627867
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bj.2019.03.003
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি