Molecular Profiling of Failed Endochondral Ossification in Mucopolysaccharidosis VII

Mucopolysaccharidosis (MPS) VII is a lysosomal storage disorder characterized by deficient activity of β-glucuronidase, leading to progressive accumulation of incompletely degraded heparan, dermatan, and chondroitin sulfate glycosaminoglycans (GAGs). Patients with MPS VII exhibit progressive skeleta...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Bone
Hoofdauteurs: Peck, Sun H., Tobias, John W., Shore, Eileen M., Malhotra, Neil R., Haskins, Mark E., Casal, Margret L., Smith, Lachlan J.
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: 2019
Onderwerpen:
Article
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6813906/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31442675
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bone.2019.115042
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Gelijkaardige items